Werkstoff- und Befestigungs-Wegweiser

Wählen Sie die Versorgung. Der Wegweiser zeigt die Werkstoffe, die laut Gebrauchsanweisung des Herstellers dafür indiziert sind, mit Mindeststärke, Vorbehandlung der Restauration und möglichen Befestigungsarten. Jeder Wert nennt seine Quelle.

Aufgeführt sind nur Werkstoffe, deren Gebrauchsanweisung des Herstellers geprüft wurde.

Auf 0,1 mm genau, z. B. 1,2. Der Wert wird mit jedem Mindestmaß des Herstellers verglichen: ausreichend, wenn der Platz mindestens so groß ist.

Ergebnis

Wählen Sie oben eine Versorgung.

Gegenanzeigen und Anwendungseinschränkungen (zum Beispiel zu Bruxismus oder Brückenspannen) werden hier nicht wiedergegeben; sie stehen in der jeweiligen Gebrauchsanweisung.

Übersicht: Indikationen laut Gebrauchsanweisung

WerkstoffThin-Veneer (dünnes Veneer)VeneerOkklusales Veneer (Table-Top)InlayOnlay / TeilkroneMinimalinvasive Krone (1 mm, adhäsiv)Krone FrontKrone Seitenzahn3-gliedrige Brücke Front3-gliedrige Brücke bis zum 2. Prämolaren3-gliedrige Brücke Molarenbereich
IPS e.max Press✓✓✓✓✓✓✓✓✓✓–
IPS e.max CAD✓✓✓✓✓✓✓✓✓✓–
IPS Empress CAD–✓–✓✓–✓✓–––
IPS e.max ZirCAD Prime / MT––––––✓✓✓✓✓
CERASMART 270–✓–✓✓–✓✓–––
BRILLIANT Crios–✓–✓✓–✓✓–––

Direktes Komposit im Datensatz

G-ænial Universal Injectable · GC Europe

Auszug aus den Indikationen der Gebrauchsanweisung. Für indirekte Arbeiten mit GRADIA enthält dieser Datensatz keine Mindeststärken, Vorbehandlung oder Befestigung.

So funktioniert der Wegweiser

Wählen Sie eine Versorgung, vom Thin-Veneer bis zur dreigliedrigen Brücke im Molarenbereich. Der Wegweiser listet dann jeden Werkstoff des Datensatzes, dessen Gebrauchsanweisung diese Versorgung als Indikation nennt. Werkstoffe, deren Gebrauchsanweisung sie nicht aufführt, erscheinen in einer eigenen Zeile, damit nachvollziehbar ist, warum sie fehlen.

Wenn Sie den verfügbaren Platz in Millimetern eingeben, wird jedes Mindestmaß des Herstellers als ausreichend oder nicht ausreichend markiert. Verglichen wird auf 0,1 mm genau: Ein Platz, der dem Mindestmaß entspricht, ist ausreichend, 0,1 mm weniger nicht. Der Wegweiser vergleicht nur Zahlen; er beurteilt keine Präparation.

Was je Werkstoff angezeigt wird

Vier Angaben aus der Gebrauchsanweisung: die Indikationen, die Mindeststärke für die gewählte Versorgung (bei Brücken mit Verbinderquerschnitt), die Vorbehandlung der Restaurationsoberfläche (Ätzzeit und Säurekonzentration, Strahlen, Primer) und die Befestigungsarten, die der Hersteller zulässt. Jeder Wert nennt Produkt, Revision oder Datum der Gebrauchsanweisung und die Seite, mit Link zum PDF des Herstellers.

Der Wegweiser gibt keine eigenen Empfehlungen, wählt nicht zwischen Werkstoffen aus und gibt Gegenanzeigen und Anwendungseinschränkungen nicht wieder. Diese stehen in der Gebrauchsanweisung, die maßgeblich bleibt.

Welche Werkstoffe enthalten sind

IPS e.max Press und IPS e.max CAD (Lithiumdisilikat), IPS Empress CAD (leuzitverstärkte Glaskeramik), IPS e.max ZirCAD Prime und MT (Zirkonoxid), CERASMART 270 und BRILLIANT Crios (CAD/CAM-Blöcke). G-ænial Universal Injectable erscheint als direktes Komposit mit einem Auszug seiner Indikationen. Aufgeführt sind nur Werkstoffe, deren Gebrauchsanweisung des Herstellers geprüft wurde; Werkstoffe, deren Gebrauchsanweisung wir nicht prüfen konnten, fehlen, statt mit unsicheren Werten zu erscheinen.

Woher die Werte stammen

Jede Gebrauchsanweisung wurde beim Hersteller heruntergeladen und auf der angegebenen Seite gelesen. Kurze wörtliche Zitate aus jedem Dokument werden automatisch mit dem PDF abgeglichen; Werte, die die Gebrauchsanweisung nur in Zeichnungen zeigt, wurden auf der gerenderten Seite abgelesen. Wo zwei Gebrauchsanweisungen desselben Herstellers voneinander abweichen, etwa bei der Mindestwandstärke von Seitenzahnkronen und dreigliedrigen Brücken aus IPS e.max ZirCAD, stehen beide Werte mit Quelle da. Hersteller überarbeiten ihre Anleitungen; die geprüften Fassungen stehen am Ende der Seite.

Hintergrund im Fachartikel: Lithiumdisilikat oder Zirkonoxid

Häufige Fragen

Ist der Wegweiser eine Therapieempfehlung?

Nein. Er zeigt, was die Gebrauchsanweisungen der Hersteller zu Indikation, Mindeststärke, Vorbehandlung und Befestigung angeben. Werkstoffwahl und klinisches Vorgehen bleiben Entscheidung der Zahnärztin oder des Zahnarztes; maßgeblich ist die jeweils aktuelle Gebrauchsanweisung.

Warum fehlt ein Werkstoff für meine Versorgung?

Weil seine Gebrauchsanweisung diese Versorgung nicht unter den Indikationen aufführt. Der Wegweiser nennt diese Werkstoffe in einer eigenen Zeile unter den Ergebnissen.

Warum gibt es für Seitenzahnkronen und dreigliedrige Brücken aus IPS e.max ZirCAD zwei Mindestwerte?

Die Gebrauchsanweisungen von IPS e.max ZirCAD labside (Prime, MT) und IPS e.max ZirCAD Prime chairside nennen für die Seitenzahnkrone und für dreigliedrige Brücken unterschiedliche Mindestwandstärken; für Brücken nennt die Chairside-Fassung außerdem einen eigenen Verbinderquerschnitt. Der Wegweiser zeigt beide Werte mit Quelle und wählt keinen aus.

Wie wird der verfügbare Platz verglichen?

Auf 0,1 mm genau mit jedem Mindestmaß des Herstellers: gleich groß oder größer ist ausreichend, kleiner ist nicht ausreichend. Verbinderquerschnitte in mm² werden angezeigt, aber nicht verglichen.

Warum sind manche Werkstoffe gar nicht enthalten?

Aufgeführt sind nur Werkstoffe, deren Gebrauchsanweisung des Herstellers geprüft wurde. Werkstoffe, deren Gebrauchsanweisung wir nicht prüfen konnten, fehlen.

Wie aktuell sind die Werte?

Der Wegweiser nennt zu jeder verwendeten Gebrauchsanweisung Revision oder Datum. Hersteller überarbeiten ihre Unterlagen; prüfen Sie vor der Anwendung die aktuelle Fassung.

Geprüfte Gebrauchsanweisungen

  • Ivoclar Vivadent AG: IPS e.max Press, Rev. 2, 08.01.2026 (abgerufen am 18.10.2026) PDF
  • Ivoclar Vivadent AG: IPS e.max CAD, Rev. 5, 11.02.2026 (abgerufen am 18.10.2026) PDF
  • Ivoclar Vivadent AG: IPS e.max ZirCAD labside, Rev. 3, 11.02.2026 (abgerufen am 18.10.2026) PDF
  • Ivoclar Vivadent AG: IPS e.max ZirCAD Prime chairside, Rev. 3, 22.07.2026 (abgerufen am 18.10.2026) PDF
  • Ivoclar Vivadent AG: IPS Empress CAD, Rev. 1, 12.11.2025 (abgerufen am 18.10.2026) PDF
  • Ivoclar Vivadent AG: IPS Ceramic Etching Gel, Rev. 1, 09/2016 (abgerufen am 18.10.2026) PDF
  • Ivoclar Vivadent AG: Monobond Plus, Rev. 0, 16.11.2023 (abgerufen am 18.10.2026) PDF
  • GC Europe: CERASMART 270, Stand 01/2024 (abgerufen am 18.10.2026) PDF
  • Coltène/Whaledent AG: BRILLIANT Crios, 30003998, Ausgabe 12/2022 (abgerufen am 18.10.2026) PDF
  • GC Europe: G-ænial Universal Injectable, Stand 01/2024 (abgerufen am 18.10.2026) PDF

Maßgeblich ist die jeweils aktuelle Gebrauchsanweisung des Herstellers; Stand der geprüften Fassungen: IPS e.max Press Rev. 2, 08.01.2026; IPS e.max CAD Rev. 5, 11.02.2026; IPS e.max ZirCAD labside Rev. 3, 11.02.2026; IPS e.max ZirCAD Prime chairside Rev. 3, 22.07.2026; IPS Empress CAD Rev. 1, 12.11.2025; IPS Ceramic Etching Gel Rev. 1, 09/2016; Monobond Plus Rev. 0, 16.11.2023; CERASMART 270 Stand 01/2024; BRILLIANT Crios 30003998, Ausgabe 12/2022; G-ænial Universal Injectable Stand 01/2024. Keine Therapieempfehlung.

Stand der Daten: 18.10.2026. Herausgeber: Munich Dental Academy

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